大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于启动序列的问题,于是小编就整理了3个相关介绍启动序列的解答,让我们一起看看吧。
启动子序列一般多大?
1)Pribnow盒,位于转录起始位点上游5—10bp,一般由6~8个碱基组成,富含A和T,故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同,Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。
(2)—35区,位于转录起始位点上游35bp处,故称—35区,一般由10个碱基组成。
原核生物转录起始的-35区和-10区序列分别是什么?有何作用?
原核生物的-35区、-10区都是启动子的组成部分,与RNA转录起始有关。原核生物启动子有两段共有序列,分别是-35区的TTGACA和-10区的TATAAT,-10区序列富含A/T,又称Pribnow盒。-35区是RNA聚合酶σ因子识别位点,-10区是RNA聚合酶与DNA的结合位点。
简述真核生物的启动子包括哪两类?分别具有何种功能?
真核生物启动子有三类,分别由RNA 聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。
类别Ⅰ(class Ⅰ)启动子:
只控制rRNA 前体基因的转录,转录产物经切割和加工后生成各种成熟rRNA 。 类别Ⅰ启动子由两部分保守序列组成:
核心启动子(core promoter
):位于转录起点附近,从-45至+20;
上游控制元件(upstream control element ,UCE ):位于-180至-107;
RNA 聚合酶Ⅰ对其转录需要2种因子参与:
UBF1:一条M 为97000的多肽链,结合在上述两部分的富含GC 区;
真核生物三类启动子
1个TBP ,即TATA 结合蛋白(TA TA-binding protein ,TBP );
SL1:一个四聚体蛋白,含有 3个不同的转录辅助因子TAF Ⅰ;
在SL1因子介导下RNA 聚合酶Ⅰ结合在转录起点上并开始转录。
类别Ⅱ(class Ⅱ)启动子:
类别Ⅱ启动子涉及众多编码蛋白质的基因表达的控制。
该类启动子包含4类控制元件:
基本启动子(basal promoter ):序列为中心在-25至-30左右的7 bp 保守区,TA TAAAA/T ,
真核生物三类启动子
称为TATA 框或Goldberg-Hogness 框。与RNA 聚合酶的定
位有关,DNA 双链在此解开并决定转录的起点位置。失去
TATA 框,转录将在许多位点上开始。 起始子(initiator ):转录起点位置处的一保守序列,共有序列为:P y P y ANT(A)P y P y
P y 为嘧啶碱(C 或T ),N 为任意碱基,A 为转录的起点。DNA 在此
解开并起始转录。
上游元件(upstream factor ):普遍存在的上游元件有CAAT 框、GC 框和八聚体(octamer )
框等。CAAT 框的共有序列是GCCAATCT ,GC 框的共有序
列为GGGCGG 和CCGCCC ,八聚体框含有8bp ,共有序列
为ATGCAAA T ;
应答元件(response element ):诱导调节产生的转录激活因子与靶基因上的应答元件结合。
如热休克效应元件HSE 的共有序列是
CNNGAANNTCCNNG ,可被热休克因子HSF 识别和作用;
血清效应元件SRE 的共有序列CCA TATTAGG ,可被血清效
到此,以上就是小编对于启动序列的问题就介绍到这了,希望介绍关于启动序列的3点解答对大家有用。
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