大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于石蜡切片的问题,于是小编就整理了2个相关介绍石蜡切片的解答,让我们一起看看吧。
石蜡切片的原理和基本步骤?
1. 固定:
将新鲜组织切成小块,固定于4%多聚甲醛过夜。凝固组织中的物质成分,尽可能保持其活体时的结构。同时能使组织硬化,有利于切片的进行。
2.脱水:
为了减少组织材料的急剧收缩,应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行经70%、85%、95%直至纯酒精(无水乙醇),每次时间为1小时。固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀,否则会影响后期的染色效果。
3.透明:
常用的透明剂有二甲苯,二甲苯是石蜡的溶剂。纯酒精不能与石蜡相溶,还需用能与酒精和石蜡相溶的溶剂,替换出组织内的酒精。材料块在透明剂浸渍过程称透明。
4.浸蜡:
先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1小时。先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍1小时左右。
5.包埋:
以少许热蜡液将其底部迅速贴附于包埋盒内上,然后置于速冻台,让石蜡固定。
6.切片:
切片刀的锐利与否、蜡块硬度是否适当都直接影响切片质量,可将蜡块至于冷水中改变蜡块硬度。通常切片厚度为3-5um,用毛笔轻托轻放在37度水浴中展片。
7.贴片与烤片:
一般使用恒温水浴锅,温度控制在37-40℃左右,有利于石蜡切片的展开,贴好的切片置于60℃恒温箱内干燥2小时,蛋白质凝固后即可染色。
8.切片脱蜡及水化:
干燥后的切片置于二甲苯中进行脱蜡,然后依次使用从高浓度到低浓度递减的顺序进行经纯酒精、95%、85%、70%进行水化。
9.染色:
经典的苏木精和伊红:细胞核被苏木精染成紫蓝色,多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。实验操作简单。
免疫组化:指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应。
冰冻切片和石蜡切片的优缺点?
冰冻切片和石蜡切片各自的优劣之处是什么
1、从一抗的选择方面来看。有的一抗既能做石蜡切片又能做冰冻切片,而有的一抗只能做冰冻切片,关键取决于所要检测的抗原稳定性,有的抗原不稳定,经过组织固定,脱水、透明、浸蜡、包埋、脱蜡等一系列的做石蜡切片的步骤,所检测的抗原易被破坏,这时只能用冰冻切片来做,检测这类抗原的一抗只能做冰冻切片,而那些稳定的抗原,能经受住石蜡切片的的考验,一般来讲也可以用冰冻切片来做,总得来讲,对于既可以用冰冻切片也可以用石蜡切片检测的抗原,用石蜡切片检测的染色效果要比冰冻切片好一些。2、从研究目的来看。石蜡切片对组织细胞的定位很准确,而长期冻存组织的冰冻切片可能因冰晶的形成破坏组织细胞形态的结构,并造成抗原的弥散,从而定位不准确。3、从抗原的保真性来看。冰冻切片对抗原的保真很好,而石蜡切片在组织固定,脱水、透明、浸蜡、包埋、脱蜡等过程中可能会对抗原的性质造成影响。4、从操作步骤的繁琐程度看。染色过程冰冻切片简单,而石蜡切片要求脱蜡入水、抗原修复等过程,比较繁琐。5、总之,石蜡切片对标本的长期保存较合适,且组织细胞形态结构保持好;而冰冻切片适合对新鲜组织的制片,然后立即固定、染色效果较好,且免疫荧光中可以相对避免石蜡自发荧光的干扰。(
到此,以上就是小编对于石蜡切片的问题就介绍到这了,希望介绍关于石蜡切片的2点解答对大家有用。
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