环己酮肟-环己酮肟的相对原子质量

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于环己酮肟的问题，于是小编就整理了3个相关介绍环己酮肟的解答，让我们一起看看吧。

肟读音？

肟[wò] :是含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应，例如经典的Beckmann重排就是肟为底物，在酸性条件下重排生成酰胺（内酰胺）的产物。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。

肟是一类重要的有机化合物，英文名称为oxime，其通式可以写成R-C=NOH。苯甲醛肟英文为benzaldoxime，丙酮肟为acetoxime.大多数的肟都具有很好的结晶，并有其确定的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。肟能发生重排反应而生成酰胺，工业上生产锦纶（PA6）的原料己内酰胺就是由环己酮生成的肟经Beckmann重排反应得到的。

参考资料邢其毅.基础有机化学第三版（上册）.北京：高等教育出版社，2005

肟 wò  ㄨㄛˋ

有机化合物的一类，是羟胺与醛或酮的缩合物。

详细解释

〈名〉

主要由羟胺与醛和酮作用得到的一类化合物 [oxime]其特征是具有>C=NOH基,其中异亚硝基取代了羰基中的氧

编码

统一码:U+809F

五笔:EFNN

仓颉:BMMS

郑码:QBZ

四角:71227

己内酰胺肟化反应流程？

首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。

分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂,在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺,粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序,制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇,再脱氢而得;或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮,分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮

己内酰胺读音？

       己内酰胺的读音分别是jǐ  nèi  xiān   àn。己内酰胺的分子式是C6H11NO，外观为白色粉末或结晶体，是重要的有机化工原料之一，主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片（通常叫尼龙-6切片，或锦纶-6切片），可进一步加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片随着质量和指标的不同，有不同的侧重应用领域。

jǐ nèi xiān ān

内（拼音：nèi，nà），是汉语通用规范一级字。此字始见于战国文字。此字本义是从外面进入内里，后逐渐分化为“内”“入”“纳”三词。在典籍中可以看到“内”兼表受纳和交纳两方面意义，读作nà，后来写作“纳”。“内”由本义引申为榫头，读ruì，后来写作“枘”。

jǐ nèi xiān àn；

己内酰胺是ε-己内酰胺的简称，分子式为C6H11NO，白色鳞片状固体。1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成(现在简称为肟法)，首先实现了己内酰胺工业生产。用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等，也用作医药原料。

到此，以上就是小编对于环己酮肟的问题就介绍到这了，希望介绍关于环己酮肟的3点解答对大家有用。