吡啶盐酸盐-吡啶盐酸盐溶于二氯甲烷吗

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于吡啶盐酸盐的问题，于是小编就整理了4个相关介绍吡啶盐酸盐的解答，让我们一起看看吧。

吡啶盐酸盐是什么？

吡啶盐酸盐是一种化学物质，分子式是C₅H₅N.HCl。

中文名吡啶盐酸盐

外文名Pyridine hydrochloride

别名盐酸吡啶Pyridinium Chloride

分子量115.56

熔点140-146 ℃

沸点222-224 ℃

水溶性85 G/100 ML

分子式C₅H₅N.HCl

CAS号628-13-7

性质化学

物质纯度>98.0%

三氧化铬和吡啶溶液叫什么？

三氧化铬吡啶盐酸盐 —— 杨红文 : 三氧化铬二吡啶 、— 两种有效的专用氧化剂 75氧化钠溶液 100mL

三氧化铬的吡啶溶液——溶质是三氧化铬CrO3，溶剂是吡啶C5H5N；

石灰水——溶质是氢氧化钙Ca(OH)2，溶剂是水H2O；

硝酸银的硝酸溶液——溶质是硝酸银AgNO3，溶剂是硝酸HNO3；

葡萄糖溶液——溶质是葡萄糖C6H12O6，溶剂是水H2O；

吡啶氮的结构？

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。

这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。

扩展资料

吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。

由于环中氮原子的吸电子作用，使2，4，6位上电子云密度低于3，5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3，5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2，4，6位。吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶于水的盐。

由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶;也可电解还原为哌啶;它的还原性较苯容易。

吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。

吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。

吡啶氮被质子化后极性是否增大？

极性是降低的；质子化后，正电荷是平衡在整个体系中的，因为N的孤对电子被屏蔽了，所以这时吡啶的结构看上去也就更对称，不同的只是有一个原子核多了一个质子；但对整个体系而言，比如质子化是通过加盐酸实现的，此时形成的吡啶盐酸盐，极性肯定比吡啶高，这只是说吡啶盐酸盐的离子键极性高于吡啶，但吡啶离子自身的极性下降了； 从键长、键角的数据可以判断

到此，以上就是小编对于吡啶盐酸盐的问题就介绍到这了，希望介绍关于吡啶盐酸盐的4点解答对大家有用。