展开剂-展开剂的高度若超过了点样线,对薄层色谱有何影响?

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于展开剂的问题，于是小编就整理了3个相关介绍展开剂的解答，让我们一起看看吧。

显色剂是什么？糖的硅胶色谱和纸色谱常用展开剂？

吸附剂用硅胶G就可以了，便宜些，当然也可以有聚酰胺的了；

显色剂的话大部分在日常光照下可显色，也有可365nm和氨熏显色；

至于展开剂……光蒽醌类范围就已经很大了，还是利用相似相溶原理吧，具体成分具体分析；

虽然可以参照《中国药典》，但在实际情况下并非一帆风顺，毕竟展开剂的选择就是一个摸索的过程，不是一两名话就能说清楚的。

薄层色谱法中样品斑点过大对分离效果产生什么影响？

薄层板点样点后，经展开剂展开，在原点的样品随展开剂展开的过程斑点会逐渐变大，如果点样的斑点过大，经展开剂展开后斑点将变得更大，斑点变大后极性相近的物质无法达到完全分离，导致薄层层析失败。 在进行薄层实验时，点板的环节很重要，关乎到实验的成败，所以点板时一定有耐心，用力要轻，少量多次，待前面点的样品溶剂挥干后再点第二次，斑点的直径最好控制在3mm内。

薄层色谱操作步骤？

1.吸附剂和展开剂的选择

　　（1） 吸附剂：常用有硅胶、氧化铝、聚酰胺、硅藻土等。硅胶、氧化铝的活性与含水量有关，含水量高，活性低，吸附力弱；聚酰胺表面的酰胺基可形成氢键，选择性高。

　　（2） 展开剂：极性较强的展开剂适用于极性较强组分的洗脱；极性较弱的展开剂适用于极性较弱组分的洗脱。加入少量酸、碱可以使极性物质斑点集中，减少拖尾，提高分离度。

　　选择一般原则是，分离极性较强组分时选用活性低的薄层板，以极性强的展开剂展开。分离弱极性组分时，宜选用活性高的薄层板，以极性弱的展开剂展开。调整待测组分Rf0.3～0.5范围内。

　　2.薄层板制备：1份固定相与3份水混和涂布，110℃烘30分钟。

　　3.点样与展开：点样一般为直径2～4mm圆点，距底2.0cm；展开距离一般为10～15cm.

　　4.斑点定位：有色可直接观察；有荧光在紫外灯下观察；喷洒显色剂使组分显色。

到此，以上就是小编对于展开剂的问题就介绍到这了，希望介绍关于展开剂的3点解答对大家有用。